Pembekuan darah rendah

Dalam kondisi normal, darah terus-menerus dalam keadaan cair. Jika pembuluh rusak, partikel jaringan memasuki aliran darah, proses pembekuan darah dimulai. Ini membentuk trombus, yang menyumbat area yang rusak.

Dalam keadaan tertentu, pembekuan darah yang buruk dapat terjadi. Ini penuh dengan perdarahan hebat dan masalah kesehatan. Oleh karena itu, penting untuk mencari tahu alasan untuk fenomena ini secara tepat waktu dan mengambil tindakan.

Apa penyakit ini?

Darah terdiri dari banyak komponen: protein, trombosit, sel darah merah, fibrin dan lain-lain. Ini bertanggung jawab untuk pengiriman nutrisi dan oksigen ke semua organ dan jaringan internal.

Untuk mencegah kehilangan darah yang serius dalam hal kerusakan vaskular, bekuan darah terbentuk ketika faktor jaringan memasuki aliran darah. Jika proses ini terganggu, ini menunjukkan adanya penyakit.

Pembekuan darah yang buruk dikaitkan dengan kurangnya enzim tertentu. Ada penurunan produksi trombosit. Patologi ini berbahaya bagi kesehatan manusia dan kehidupan. Jika kerusakan pembuluh darah parah, maka kehilangan darah yang parah dapat menyebabkan kematian.

Tergantung pada faktor memprovokasi, bisa ada beberapa jawaban atas pertanyaan tentang bagaimana penyakit ini disebut:

  1. Jika patologi dikaitkan dengan kurangnya fibrinogen dalam darah, maka gangguan perdarahan disebut fibrinopenia.
  2. Ketika faktor keturunan memainkan peran kunci, penyakit ini disebut hemofilia. Masalah ini mempengaruhi kebanyakan pria.
  3. Penyakit yang disebabkan oleh kekurangan trombosit disebut "trombositopenia."

Penyakit-penyakit ini memiliki penyebab serupa dan dicirikan oleh gejala yang sama.

Apa penyebab penyakitnya?

Penyebab penggumpalan darah yang buruk dapat bervariasi. Selain itu, pada pria dan wanita, penyakit ini mungkin disebabkan oleh berbagai faktor. Namun demikian, ada sejumlah prasyarat umum:

  1. Penyakit hati.
  2. Malfungsi sistem kekebalan tubuh.
  3. Pengobatan jangka panjang dengan obat anti-inflamasi nonsteroid.
  4. Kurangnya kalsium dalam tubuh.
  5. Reaksi alergi yang disertai dengan pelepasan histamines yang signifikan ke dalam darah.
  6. Perkembangan kanker.
  7. Terapi dengan obat yang ditujukan untuk pengobatan penyakit kardiovaskular.
  8. Situasi ekologi yang merugikan, pekerjaan dalam produksi berbahaya.
  9. Kekurangan vitamin K di dalam tubuh.
  10. Pengobatan jangka panjang dengan obat antibakteri ampuh.
  11. Mengambil obat yang dirancang untuk mencegah pembentukan pembuluh darah baru di dalam tubuh.

Pada wanita, perawatan varises vena sering mengarah pada munculnya masalah. Ini dilakukan dengan bantuan obat-obatan khusus, misalnya, Troxevasin, Warfarin, Detralex dan lain-lain. Dana ini mampu mengencerkan darah, yang mengarah pada pembentukan pelanggaran.

Pada pria, faktor keturunan menjadi penyebab sering masalah. Penyakit seperti hemofilia sering ditularkan dari generasi ke generasi melalui garis laki-laki.

Penyebab penyakit pada anak-anak

Gangguan perdarahan dapat terjadi bahkan pada usia dini. Penyebab paling umum pada anak-anak adalah sebagai berikut:

  1. Penyakit pada sistem kardiovaskular.
  2. Hemofilia kongenital, yang diwariskan oleh anak.
  3. Kekurangan vitamin K di dalam tubuh.
  4. Penyakit autoimun.
  5. Transfusi darah.

Pembekuan darah yang buruk pada anak bisa sangat berbahaya bagi kesehatan dan bahkan nyawa. Oleh karena itu, perlu untuk mendiagnosisnya sesegera mungkin dan memulai perawatan.

Penyebab dan bahaya gangguan pendarahan selama kehamilan

Sambil menggendong bayi, tubuh wanita mengalami perubahan yang luar biasa, jadi dia harus beradaptasi dengan keadaan baru. Perubahan terjadi di banyak sistem. Seringkali ini menyebabkan kegagalan, termasuk dalam sistem peredaran darah. Di antara penyebab utama penggumpalan darah yang buruk selama kehamilan adalah sebagai berikut:

  1. Pelepasan prematur plasenta.
  2. Embolisme cairan ketuban.
  3. Restrukturisasi sistem kekebalan tubuh yang disebabkan oleh kehamilan.

Gangguan perdarahan pada wanita hamil dapat menyebabkan konsekuensi negatif bagi kesehatan dan bahkan kehidupan. Kemungkinan perdarahan postpartum, kelahiran prematur atau keguguran tinggi. Oleh karena itu, para ahli harus meresepkan sejumlah tes yang relevan untuk mengidentifikasi patologi.

Seorang wanita hamil harus memperhatikan kesehatannya. Penghentian merokok yang lengkap dan penggunaan minuman beralkohol dosis kecil adalah wajib. Rejim minum harus distruktur dengan benar, karena kelebihan cairan di dalam tubuh dapat menyebabkan penipisan darah.

Bagaimana penyakitnya bermanifestasi

Kehadiran penyakit ditunjukkan oleh gejala karakteristik. Ini termasuk:

  1. Pendarahan panjang dan berat, bahkan dengan kerusakan kecil pada pembuluh darah.
  2. Penampilan di tubuh memar asal tidak diketahui.
  3. Meningkatnya perdarahan dari hidung.
  4. Terlalu banyak menstruasi.
  5. Gusi berdarah saat menyikat gigi atau makan makanan padat.
  6. Perdarahan di usus, yang dideteksi oleh pencampuran darah dalam tinja.

Tanda-tanda ini harus menjadi alasan untuk segera berkonsultasi dengan dokter. Dokter spesialis akan melakukan diagnosis yang benar, dan mencari tahu penyebab pasti timbulnya gejala.

Apa yang bisa kurang dari perawatan yang tepat?

Jika penyakit tidak didiagnosis pada waktunya dan tidak memulai pengobatan, komplikasi serius dapat berkembang. Para ahli memberikan beberapa jawaban atas pertanyaan tentang apa itu pembekuan darah yang berbahaya:

  1. Hemoragi di otak.
  2. Sakit parah dan pendarahan di persendian.
  3. Munculnya perdarahan di berbagai zona saluran pencernaan.

Dengan luka terbuka yang serius, akan sangat sulit untuk menghentikan pendarahan. Kehilangan darah yang berlebihan akan menyebabkan gangguan dalam pekerjaan semua organ internal. Jika seseorang tidak tertolong pada waktunya dan tidak menerima transfusi darah, dia akan mati.

Metode terapi

Setelah Anda mengetahui penyebab penyakitnya, Anda perlu memutuskan apa yang harus dilakukan selanjutnya. Perawatan penggumpalan darah yang buruk akan sulit dan panjang. Hanya dengan mematuhi semua resep dokter, hasil yang baik akan tercapai.

Metode utama terapi adalah penggunaan obat yang tepat. Ini termasuk:

  1. Vitamin K untuk injeksi.
  2. Berarti menghambat penghancuran fibrin dalam darah. Ini termasuk asam aminocaproic dan beberapa lainnya.
  3. Obat-obatan yang dirancang untuk meningkatkan pembekuan darah (koagulan). Mereka bisa menjadi tindakan langsung atau tidak langsung.
  4. Obat-obatan yang mengembalikan produksi trombosit normal. Oppedvequin dan hydroxyurea paling sering digunakan.

Efek yang baik diperoleh dengan transfusi pasien dengan plasma darah donor. Ini mengandung faktor pembekuan darah alami.

Obat-obatan spesifik dan dosisnya dipilih oleh dokter secara individual untuk setiap pasien. Anda perlu mengikuti petunjuk penggunaan secara ketat, karena overdosis dana tersebut dapat menyebabkan konsekuensi negatif.

Seiring dengan terapi obat, para ahli merekomendasikan untuk tetap berpegang pada diet tertentu. Hasil yang baik memberi dan mengobati obat tradisional.

Teknik rakyat terbaik

Setelah Anda tahu mengapa pelanggaran itu terjadi, Anda harus segera memulai perawatan. Seiring dengan minum obat, Anda dapat menggunakan resep populer berdasarkan tanaman obat. Di antara yang paling efektif dari mereka adalah:

  1. Sebuah ramuan jelatang dioecious. Berkat vitamin K dan C yang terkandung di dalamnya, ia mampu meningkatkan pembekuan darah dan kadar hemoglobin, serta mengurangi konsentrasi gula. Untuk persiapan obat-obatan mengambil satu sendok makan bahan mentah kering atau lima lembar daun jelatang muda segar. Tuang mereka dengan segelas air mendidih dan biarkan mendidih setidaknya selama setengah jam. Dimasak infus minum seperempat cangkir sebelum makan.
  2. Sebuah ramuan berdasarkan kulit kenari memiliki efek yang baik. Untuk persiapannya perlu menyiapkan cangkang sehingga semua partisi yang menutupi inti tetap berada di dalamnya. Satu sendok makan cangkang hancur tuangkan setengah liter air mendidih dan didihkan selama 20 menit. Setelah itu, alat disaring dan ambil 20 ml tiga kali sehari.
  3. Properti untuk memperbaiki pembekuan darah memiliki arnica. Berdasarkan itu, siapkan infus. Untuk melakukan ini, dua sendok bahan baku kering dikukus dengan 200 ml air mendidih. Setelah 40 menit, Anda dapat menyaring komposisi. Minum obat ini dengan satu sendok makan tiga kali sehari.
  4. Obat yang efektif adalah obat berdasarkan yarrow. Dalam segelas air mendidih, kukus 15 gram rumput kering dan biarkan selama sekitar 15 menit. Ambil alat yang disaring diperlukan untuk satu sendok makan sebelum makan tiga kali sehari.

Dalam beberapa kasus, penggunaan dana tersebut dapat menyebabkan reaksi alergi. Sebelum digunakan, pastikan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda.

Diet yang tepat

Aspek penting dari terapi adalah nutrisi yang tepat. Penting untuk memasukkan ke dalam makanan sebanyak mungkin produk yang meningkatkan pembekuan darah dan mempengaruhi komposisi secara positif. Ini termasuk:

  1. Budaya hijau. Perhatian khusus harus diberikan pada selada dan bayam. Mereka mengandung sejumlah besar vitamin K.
  2. Pastikan untuk mengonsumsi berbagai ikan berlemak, seperti ikan trout atau salmon. Perkenalkan ikan cod ke dalam diet.
  3. Menu harus sebanyak mungkin sayuran. Kubis, wortel, jagung, mentimun, tomat, dan seledri dianggap berguna.
  4. Ada lebih banyak buah: apel, pisang, buah delima, pir. Minum jus.
  5. Manfaat akan membawa dan beri merah, seperti raspberry, kismis dan stroberi.
  6. Kenari.
  7. Kacang polong: kacang, kacang polong, kacang polong.
  8. Roti putih.
  9. Bubur Buckwheat.
  10. Lemak hewani: krim, mentega. Memilih daging, lebih baik memberi preferensi pada domba atau babi. Hati babi juga baik.

Cobalah untuk sepenuhnya menghilangkan produk-produk berikut dari diet Anda:

  1. Minuman beralkohol.
  2. Teh dan kopi hitam yang kuat.
  3. Sosis.
  4. Piring lemak dan hadiah.
  5. Mayones.
  6. Confectionery.
  7. Produk setengah jadi.

Diet harus seimbang. Anda membutuhkan banyak makanan kaya vitamin dan mineral. Ini adalah satu-satunya cara untuk memulihkan kesehatan dengan cepat.

Sekarang Anda tahu apa yang disebut gangguan pendarahan, mengapa itu terjadi dan bagaimana mengatasinya. Karena itu, pada gejala pertama yang mengkhawatirkan, konsultasikan dengan dokter dan menjalani pemeriksaan medis.

Gangguan pendarahan

Informasi umum

Sistem pembekuan darah (sistem hemocoagulasi) adalah sistem enzim multi-tahap, setelah aktivasi dimana fibrinogen terlarut dalam plasma darah mengalami polimerisasi setelah membelah peptida tepi dan membentuk trombus fibrin dalam pembuluh darah, menghentikan pendarahan.

Aktivasi sistem pembekuan darah dalam kombinasi dengan agregasi sel-sel darah (trombosit, eritrosit) memainkan peran penting dalam pengembangan trombosis lokal dengan gangguan hemodinamik dan sifat reologi darah, perubahan dalam viskositas, inflamasi dan perubahan dystropik di dinding pembuluh darah.

Multiple recurrent thrombosis dapat dikaitkan dengan anomali kongenital (herediter) dari sistem pembekuan darah dan sistem fibrinolisis, terutama dengan penurunan aktivitas antikoagulan fisiologis utama (antitrombin III, protein C dan S, dll) yang diperlukan untuk mempertahankan sirkulasi darah dalam keadaan cair.

Proses pembekuan darah

Fungsi fisiologis yang penting dari sistem pembekuan darah adalah bahwa hal itu, melalui trombosis besar microvessels di bidang peradangan, di sekitar fokus perusakan jaringan infeksius, serta nekrosis aseptik, membatasi fokus ini, mencegah penyebaran infeksi, melemahkan aliran racun bakteri dan produk dekomposisi ke dalam sirkulasi umum..

Pada saat yang sama, pembekuan darah yang tersebar luas dan tersebar luas secara berlebihan mengarah pada pengembangan sindrom thrombohemorrhagic, proses patologis yang merupakan komponen penting dari patogenesis sejumlah besar penyakit, kondisi kritis dan terminal. Dalam hal ini, pengakuan gangguan koagulasi dan koreksi mereka sangat penting dalam praktek medis.

Sistem pembekuan darah pada tingkat yang berbeda berinteraksi erat dengan hemostasis seluler, yang melibatkan:

pembuluh darah endotelium;

sistem enzim plasma.

Gangguan pendarahan

Gangguan darah pembekuan paling sering menampakkan diri sebagai memar yang terjadi secara spontan atau dengan luka ringan. Terutama jika mereka dikombinasikan dengan perdarahan hidung berulang atau perdarahan dari tempat lain. Ini juga meningkatkan gusi berdarah, ada luka, luka.

Perkiraan penggambaran sebagian besar pelanggaran ini dimungkinkan atas dasar keluarga dan riwayat pribadi: jenis perdarahan; latar belakang penyakit dan efek (termasuk obat), yang mungkin terkait dengan perkembangan perdarahan. Hasil tes laboratorium berikut ini juga digunakan untuk menentukan waktu tromboplastin parsial aktif (parsial), prothrombin dan waktu trombin, aglutinasi platelet di bawah pengaruh ristomycin (tes ini penting untuk mengidentifikasi sebagian besar bentuk penyakit Willebrand), studi tentang kandungan fibrinogen dalam plasma dan produk-produk metabolisasinya (kompleks fibrin terlarut). monomer dideteksi oleh tes parakoagulasi, seperti etanol, protamine sulfat, orthophenanthroline, tes dan ikatan staphylococci) dan produk degradasi fibrinogen (fibrin), plasmin (fibrinolizinom).

Penentuan kompleks fibrin-monomer terlarut dan produk degradasi fibrinogen sangat penting untuk diagnosis koagulasi intravaskular darah, termasuk sindrom thrombohemorrhagic. Yang juga penting adalah identifikasi kerapuhan microvessels, waktu pendarahan, menghitung jumlah trombosit dalam darah dan studi tentang fungsi agregasi mereka. Pilihan tes diagnostik ditentukan oleh:

penyakit dan efek latar belakang.

Setelah perkiraan tes koreksi dilakukan.

Gangguan keturunan

Di antara gangguan perdarahan herediter, sebagian besar adalah hemofilia A dan B, serta penyakit Willebrand. Mereka dicirikan oleh perdarahan, yang berasal dari masa kanak-kanak; pada saat yang sama, hematoma jenis perdarahan dicatat (dengan perdarahan pada sendi dan kerusakan pada sistem muskuloskeletal) pada pria dengan hemofilia dan tipe campuran (petechially-spotted dengan hematoma langka) pada kedua jenis kelamin dengan penyakit Willebrand.

Tanda laboratorium yang khas dari penyakit ini adalah pemanjangan terisolasi dari waktu pembekuan darah dalam tes untuk menentukan waktu tromboplastin parsial yang diaktifkan pada waktu protrombin dan trombin yang normal. Dengan penyakit von Willebrand, waktu perdarahan sering secara signifikan diperpanjang, pelanggaran agregasi platelet di bawah pengaruh ristomycin dicatat.

Trombregasi trombosit, defisiensi prostasiklin dan penghambat agregasi trombosit lainnya juga bisa menjadi penyebab trombofilia. Penipisan sekunder dari mekanisme di atas untuk mempertahankan keadaan cairan darah mungkin karena konsumsi antikoagulan fisiologis yang intensif. Kecenderungan untuk trombosis meningkat dengan meningkatnya viskositas darah, yang ditentukan oleh metode viscometry, serta oleh peningkatan hematokrit, peningkatan kandungan fibrinogen dalam plasma darah.

Gangguan pembekuan darah: penyebab, gejala, pengobatan

Gusi berdarah atau tiba-tiba mengalami luka memar dan memar dapat mengindikasikan kelainan perdarahan. Beberapa patologi darah dan pembuluh darah dapat menyebabkan perkembangan kondisi serius seperti pelanggaran proses pembekuan darah. Penyakit seperti itu membutuhkan terapi wajib, karena mereka dapat berbahaya tidak hanya untuk kesehatan, tetapi juga untuk kehidupan.

Penyebab gangguan pendarahan

Seperti kondisi yang mengancam jiwa sebagai gangguan pembekuan darah dapat terjadi sebagai akibat dari paparan faktor eksternal atau diwariskan. Patologi herediter termasuk penyakit von Willebrand dan hemofilia. Penyakit-penyakit ini paling sering bermanifestasi sedini masa kanak-kanak perdarahan ke sendi. Hemofilia paling banyak merupakan penyakit laki-laki, sedangkan penyakit Willebrand dapat mempengaruhi laki-laki dan perempuan: dengan patologi ini, memar (hematoma) muncul di seluruh tubuh.

Gangguan perdarahan juga bisa terjadi akibat:

penggunaan obat-obatan tertentu;

masalah dengan pembekuan di pembuluh darah kecil;

kekurangan vitamin K di hadapan pelanggaran paralel penyerapan lipid.

Apa itu gangguan koagulasi berbahaya

Selain munculnya memar-memar pada tubuh yang menyerupai ruam kecil, patologi pembekuan darah dapat menyebabkan perkembangan perdarahan hebat, yang cukup sulit untuk dihentikan. Juga, adanya masalah dengan pembekuan mungkin menunjukkan gusi berdarah dan pengembangan hematoma yang luas, bahkan dalam kasus cedera ringan. Orang yang menderita kondisi patologis seperti itu terpapar risiko nyata trombosis di pembuluh darah dan perkembangan stroke dan serangan jantung di latar belakang mereka.

Bagaimana mengetahui tentang adanya gangguan pendarahan?

Untuk menentukan apakah proses pembekuan darah normal, perlu untuk melewati analisis dengan nama yang sama - koagulogram, yang melibatkan pengumpulan langsung darah dari seorang pasien dan studi tentang materi yang diperoleh dengan menggunakan peralatan khusus. Pembekuan darah ditentukan tanpa gagal jika pasien dijadwalkan untuk menjalani operasi, untuk wanita selama kehamilan dan dalam situasi lain yang membawa risiko kehilangan darah yang signifikan.

Dalam proses pembekuan darah, protein khusus terbentuk - fibrin. Zat ini membantu tubuh membentuk gumpalan darah, menebalkan darah dan merupakan reaksi alami tubuh terhadap kehilangan darah. Dalam kasus pelanggaran proses ini, berkepanjangan, sulit untuk menghentikan pendarahan dapat berkembang, atau, sebaliknya, proses hiperkoagulasi, ketika proses pembekuan darah terjadi dalam mode dipercepat dan mengancam dengan pembentukan trombus besar.

Bagaimana cara mengambil koagulogram

Ketika mengunjungi dokter untuk menentukan pembekuan darah, koagulogram akan diresepkan. Studi laboratorium ini harus dilakukan pada perut kosong, darah diambil dari pembuluh darah, sehingga Anda dapat melakukannya tanpa menggunakan harness vena dan momen tidak menyenangkan lainnya. Anda perlu mencoba untuk menenangkan diri terlebih dahulu dan tidak terlalu gugup, bersantai semaksimal mungkin, untuk menyederhanakan proses pengumpulan bahan bagi spesialis dan dirinya sendiri. Juga perlu diingat bahwa keakuratan hasilnya sangat tergantung pada kepatuhan terhadap persiapan.

Sebelum mengambil tes itu dilarang untuk makan, dari saat makan terakhir hingga saat donor darah harus lulus setidaknya 8 jam. Anda juga tidak boleh minum teh atau jus di pagi hari, diperbolehkan minum segelas air biasa. Sangat tidak dianjurkan untuk minum alkohol selama dua hari sebelum memasukkan koagulogram.

Apa yang harus dilakukan jika ada gangguan pendarahan

Jika Anda menemukan memar dan memar yang muncul tanpa alasan yang jelas, Anda harus segera menghubungi spesialis untuk meminta saran. Jika pendarahan telah dimulai, maka Anda perlu mengambil posisi di mana area dengan lukanya harus berada di atas sisa tubuh. Zona perdarahan harus dikompres dengan swab perban atau kain kasa. Anda juga perlu segera memanggil ambulans.

Jika masalah dengan pembekuan darah terdeteksi, spesialis akan meresepkan terapi farmasi yang tepat. Juga, pasien akan diberikan diet yang sesuai, yang tergantung pada indikator penelitian, masing-masing, harus menambahkan atau menghilangkan makanan tertentu. Misalnya, bawang putih, biji bunga matahari, cokelat, kopi, lemon, bit memiliki efek pengenceran pada darah. Ketumbar, buckwheat, rosehip, kenari memiliki efek sebaliknya (penebalan).

Penyebab penggumpalan darah yang buruk dan cara-cara untuk menghilangkan pelanggaran

Darah adalah cairan biologis yang unik. Ini terdiri dari plasma, sel darah putih dan merah, yang masing-masing melakukan berbagai fungsi yang diperlukan untuk mempertahankan kehidupan manusia dan kesehatan. Kemampuan koagulabilitas, menyediakan hemostasis adalah salah satu sifat pentingnya.

Ada sejumlah penyakit ketika seorang pasien mengembangkan patologi - pembekuan darah yang buruk, penyebabnya ditentukan dalam lembaga medis setelah melakukan prosedur diagnostik. Mengapa kondisi ini berbahaya? Apa yang bisa mengancamnya? Bagaimana cara meningkatkan dan menormalkan pembekuan darah?

Faktor genetik

Kurangnya pembekuan darah, koagulasi yang buruk, serta proses yang berlawanan - hiperkoagulasi, bukanlah penyakit independen. Fenomena ini berarti bahwa seseorang mengembangkan penyakit, salah satu manifestasinya adalah perubahan dalam jumlah dan sifat sel darah - trombosit.

Non-koagulabilitas atau tingkat koagulasi darah yang buruk dapat dikaitkan dengan penyakit warisan (genetik) atau diperoleh selama hidup. Pembekuan serum yang buruk atau rendah memiliki berbagai penyebab yang memerlukan perawatan yang berbeda. Semua pelanggaran ditandai dengan kode IC65 10 D65-69.

Hemofilia adalah penyakit yang ditentukan secara genetik yang berkembang karena kekurangan dalam darah komponen yang signifikan - protein atau plasma khusus, yang bertanggung jawab untuk menghentikan pendarahan. Patologi keturunan lain disebut penyakit von Willebrand. Pasien tidak membentuk bekuan darah karena tidak adanya komponen penting - faktor von Willebrand tertentu.

Gangguan perdarahan pada laki-laki dewasa atau anak laki-laki karena hemofilia memprovokasi perkembangan penyakit penyerta dalam dirinya - perdarahan reguler di organ internal dan sendi, yang dapat mengintensifkan proses patologis.

Penyebab pembekuan darah yang tidak memadai, tidak berhubungan dengan genetika

Rendahnya koagulabilitas darah dari enzim darah juga memiliki penyebab yang tidak terkait dengan genetika, yang dapat diobati dalam banyak kasus. Dokter mengidentifikasi faktor-faktor yang dapat mengurangi kemampuan ini:

  • penyakit hati bersifat onkologis, infeksius atau inflamasi;
  • mengurangi pertahanan kekebalan;
  • penyakit darah yang ada perubahan dalam pembentukan kuantitatif trombosit;
  • penggunaan obat jangka panjang dari kelompok antibiotik atau antikoagulan;
  • kekurangan kalsium, zat besi dan vitamin K, yang terlibat dalam mekanisme pembentukan bekuan darah;
  • tinggal di daerah dengan kondisi lingkungan yang buruk, bekerja dengan bahan berbahaya atau faktor tenaga kerja yang berbahaya;
  • beberapa reaksi alergi yang mungkin terjadi pada pasien.

Tanda-tanda apa yang membantu untuk menentukan kondisi patologis?

Alasan yang cukup untuk perawatan segera bantuan medis adalah deteksi tanda-tanda tersebut:

  • pendarahan yang kuat, sifat jangka panjang, yang terjadi ketika pembuluh darah sedikit rusak;
  • memar tanpa sebab pada tubuh;
  • Mimisan reguler yang sulit dihentikan;
  • pendarahan saat menyikat gigi;
  • peningkatan darah menstruasi;
  • munculnya perdarahan uterus, tidak terkait dengan siklus bulanan;
  • Munculnya darah dalam tinja - terjadi sebagai konsekuensi dari pendarahan usus.

Tes membantu untuk mengkonfirmasi koagulasi rendah, analisis dilakukan pada perut kosong, tes diambil dari jari.

Untuk setiap pasien, dokter akan meresepkan diagnosis tambahan yang akan menghubungkan gejala yang ada dengan penyakit tertentu dan meresepkan pengobatan yang dapat mengurangi manifestasinya atau menghilangkan setiap tanda kondisi berbahaya.

Cara termudah untuk melihat pelanggaran adalah memeriksa rongga mulut setelah prosedur kebersihan.

Patologi di masa kecil

Koagulasi darah yang buruk pada anak, seperti pada orang dewasa, mungkin karena faktor keturunan atau diakuisisi karena penyakit. Setiap bayi yang baru lahir pada jam-jam pertama kehidupan diperiksa - mereka mengambil darah untuk menentukan indikator kesehatannya, termasuk mempelajari kemampuannya untuk mengental.

Seorang bayi dapat memperoleh perubahan patologis di mana indikator yang dijelaskan akan berubah:

  • penyakit jantung dan pembuluh darah;
  • penyakit autoimun;
  • kekurangan zat dan vitamin esensial;
  • efek transfusi darah, dilakukan dengan pembedahan dalam operasi atau untuk alasan kesehatan.

Dr. Komarovsky E.O. mengabdikan seluruh pelajaran untuk topik ini, video yang dapat dengan mudah ditemukan pada sumber resminya.

Darah yang disumbangkan dapat menyebabkan kondisi patologis.

Apa patologi berbahaya selama kehamilan?

Penggumpalan darah yang buruk selama kehamilan merupakan faktor peningkatan bahaya bagi wanita dan janin. Ketika merencanakan kelahiran seorang anak diperlukan untuk menghubungi konsultasi dan lulus tes yang diperlukan. Selama masa tunggu, latar belakang hormonal wanita dengan cepat berubah, ada koreksi tajam dalam kerja sirkulasi, sistem kekebalan tubuh.

Jika seorang wanita memiliki kemampuan yang berkurang untuk mengental dalam darah, mungkin ada komplikasi untuk janin dan wanita hamil itu sendiri:

  • risiko keguguran;
  • kelahiran prematur bayi prematur karena penolakan plasenta;
  • perdarahan postpartum, yang dapat dihentikan hanya dengan perawatan bedah.

Seorang wanita hamil yang hamil harus mengurangi penggunaan air yang mampu menipiskan darah dan memperluas pembuluh darah.

Memeriksa pembekuan pada wanita hamil yang sehat dilakukan setiap tiga bulan.

Bagaimana saya bisa meningkatkan pembekuan darah rendah?

Ketidakcukupan kemampuan darah untuk menggumpal dapat ditingkatkan. Metode medis dengan penggunaan pengobatan, kompleks vitamin, mineral, obat tradisional, perubahan gaya hidup dan nutrisi pasien akan ditentukan dalam institusi medis. Terapi multidisipliner akan memperbaiki kondisi hanya dalam kasus kepatuhan menyeluruh dengan semua rekomendasi.

Dalam kasus di mana penggumpalan darah yang buruk didiagnosis, apa yang harus dilakukan setiap pasien dalam setiap kasus diidentifikasi, hanya dokter menyarankan berdasarkan studi rinci tentang kesehatannya. Jika Anda menjalani kursus terapi percepatan bulanan, Anda dapat secara signifikan meningkatkan kondisi Anda. Perawatan sendiri tidak dapat diterima, dapat menyebabkan kegagalan kesehatan yang tidak dapat diperbaiki, memiliki risiko kematian yang tinggi, terutama di usia tua.

Informasi lebih lanjut tentang proses koagulasi dapat ditemukan dalam video:

Mengapa ada pendarahan panjang dari luka - penyebab gangguan koagulasi

Gangguan koagulasi darah menunjukkan kecenderungan perdarahan yang berkepanjangan, misalnya, menstruasi berat pada wanita, perdarahan dari gigi setelah menyikat atau setelah intervensi bedah, misalnya, setelah suntikan.

Dalam proses pembekuan darah, trombosit, faktor pembekuan darah dalam plasma, dinding pembuluh darah yang terlibat. Jika ada pelanggaran terhadap faktor-faktor ini, menghentikan pendarahan dapat menjadi sangat rumit.

Jenis gangguan pendarahan

Gangguan koagulasi darah meliputi:

  1. Trombositopenia, yaitu, kecenderungan untuk perdarahan yang berlebihan dan berkepanjangan setelah, misalnya, mencabut gigi, selama operasi bedah yang direncanakan, dll., dan kecenderungan untuk membentuk hematom dan memar panjang yang tidak dapat diserap setelah cedera (memar), dan bahkan tanpa penyebab.

Trombositopenia mungkin memiliki sebab terjadinya berikut:

  • disfungsi trombosit hemostatik atau defisiensi mereka;
  • defisiensi faktor koagulasi;
  • penyakit vaskular;
  • tipe campuran.
  • Penyakit tromboemboli, yaitu, kecenderungan untuk perdarahan spontan berlebihan dengan pembentukan gumpalan darah di pembuluh darah.
  • Penyebab gangguan pendarahan

    Seperti yang kita ketahui, darah adalah jaringan cair. Salah satu kondisi untuk fungsi fisiologis normal darah adalah menjaga keseimbangan sistem hemostatik dan kelancaran sisi bagian dalam dinding pembuluh darah.

    Efektivitas dari dua mekanisme, yaitu sistem yang memastikan fluiditas darah dalam pembuluh darah, serta sistem pembekuan darah, adalah salah satu kondisi dasar untuk keberadaan dan perkembangan organisme.

    Tanda-tanda gangguan pembekuan

    Gejala khas gangguan koagulasi adalah kecenderungan perdarahan yang berkepanjangan, misalnya, setelah pencabutan gigi, yaitu pelanggaran kemampuan untuk membentuk gumpalan darah, dan perdarahan berulang di rongga sendi.

    Dengan gangguan koagulasi.

    Pada trombositopenia primer, selain gejala penyakit hemoragik, peningkatan limpa, peningkatan jumlah megakariosit megakarioblas di sumsum tulang, serta peningkatan waktu perdarahan juga dicatat.

    Kekurangan ini dimanifestasikan tidak hanya oleh kecenderungan untuk banyak petichia pada kulit dan selaput lendir, tetapi juga sering oleh perdarahan interstisial besar di otot, otak, perdarahan internal di saluran pencernaan.

    Pengobatan gangguan perdarahan

    Untuk membuat diagnosis, Anda perlu melakukan tes laboratorium yang akan menentukan kekurangan atau kelebihan faktor tertentu, serta efektivitas fisiologisnya. Ini adalah analisis yang memakan waktu dan rumit.

    Perawatan simtomatik dilakukan di rumah sakit. Darah segar atau produk darah diberikan yang mengandung faktor pembekuan yang hilang. Jika terjadi perdarahan, dianjurkan untuk segera menggunakan kompresi dingin pada luka dan mengangkut pasien ke rumah sakit untuk mendapatkan perawatan khusus.

    Tindakan pencegahan yang penting adalah melindungi sendi dari cedera dan beban berlebih, serta menghindari segala jenis suntikan. Anda juga harus memberi tahu semua orang tentang keberadaan gangguan pembekuan darah Anda. Masalah-masalah ini sangat berbahaya dan bahkan dapat menyebabkan kematian.

    Gangguan pembekuan darah: kondisi umum, gejala, penyebab

    Selama proses koagulasi di dalam tubuh, beberapa sistem diaktifkan.

    Ini termasuk "koagulasi sel" (= koagulasi primer oleh adhesi platelet) dan "koagulasi plasma" = koagulasi sekunder. Selanjutnya, peran penting dimainkan oleh sistem fibrinolisis, sistem koagulasi dan fibrinolisis inhibitor dan sistem endotelial. Pada saat yang sama, komponen kaskade inflamasi (sistem komplemen, sistem kinin dan proses penyembuhan luka) juga diaktifkan.

    Hemostasis normal terjadi melalui interaksi trombosit, fibrin yang terbentuk dalam kaskade koagulasi, dan sistem mikrosirkulasi. Anomali dari salah satu komponen ini menunjukkan kecenderungan perdarahan, purpura dan perdarahan spontan, kadang-kadang masif.
    Kehadiran hematoma otot atau hemarthrosis menunjukkan defisiensi faktor koagulasi (misalnya, hemofilia), sementara purpura atau perdarahan merupakan karakteristik abnormalitas trombosit.

    Pendarahan selaput lendir (perdarahan gastrointestinal akut) dapat terjadi tanpa adanya gangguan hemostatik, misalnya, dengan ulkus peptikum.

    Jika koagulasi atau kelainan trombosit tidak terdeteksi oleh penelitian rutin, pasien harus diperiksa untuk pendarahan laten (misalnya, anemia defisiensi besi, perdarahan di fundus).

    Penyebab gangguan pendarahan

    Dapat dibagi menjadi tiga kelompok:

    • gangguan koagulasi;
    • kelainan trombosit (penurunan jumlah atau disfungsi);
    • gangguan mikrosirkulasi.

    Laboratorium dan metode penelitian instrumental

    Lakukan pada semua pasien:

    • Pemeriksaan koagulasi (waktu protrombin, APTT, waktu trombin).
    • OAK dan mikroskopi dalam lapisan tipis.
    • Studi tentang urea dan elektrolit.
    • Studi sampel hati fungsional.
    • Pengujian kompatibilitas.
    • penentuan waktu perdarahan;
    • uji fungsi trombosit;
    • pemeriksaan sumsum tulang yang diperoleh dengan aspirasi;
    • deteksi autoantibodi;
    • deteksi antibodi anti-platelet;
    • menentukan tingkat faktor koagulasi individu.

    Pengobatan gangguan perdarahan

    Hindari meresepkan NSAID, terutama asam asetilsalisilat.

    Jangan pernah menyuntikkan obat secara intramuskular.

    Hindari tusukan arteri.

    Mengundang seorang spesialis jika diperlukan, prosedur invasif. Selama kateterisasi vena sentral, preferensi diberikan ke vena jugularis internal daripada vena subklavia.

    Jangan gunakan perangkat untuk secara otomatis menentukan tekanan darah, karena mereka dapat memprovokasi terjadinya perdarahan di ekstremitas atas proksimal.

    Periksa kulit, selaput lendir mulut dan fundus untuk mengidentifikasi tanda-tanda perdarahan segar.

    Di hadapan gangguan hemodinamik, isi BCC dengan cairan infus koloid dan nilai kebutuhan transfusi darah.

    Terapi spesifik

    • Periksa pasien untuk mengidentifikasi penyebab perdarahan yang dapat diobati (misalnya, varises esofagus, lesi vaskular yang menyebabkan hemoptisis, infeksi paru-paru, diikuti oleh hemoptisis).
    • Hentikan pengenalan obat apa pun yang memperkuat pendarahan.
    • Jika perlu, lakukan koreksi gangguan koagulasi.
    • Jika perlu, lakukan koreksi terhadap gangguan trombosit.

    Obat-obatan yang menyebabkan gangguan hemoragik

    • Gangguan koagulasi:
    • Heparin.
    • Warfarin.
    • Asparaginase (mengurangi kandungan faktor-faktor yang tergantung pada vitamin K).
    • Heparin analog (argatroban, hirudin).
    • Trombositopenia

    Kejadian Kekebalan Tubuh:

    • heparin;
    • kina;
    • penicillamine;
    • blocker histamin H2-reseptor;
    • diuretik tiazid.

    Genesis non-imun:

    • kemoterapi sitotoksik;
    • kloramfenikol;
    • primakuin;
    • alkohol

    Disfungsi trombosit:

    • Asam asetilsalisilat, NPVS.
    • Ticlopidine
    • Antibiotik (misalnya, piperacillin, cefotaxime).
    • Dextrans.
    • Alkohol

    Gangguan mikrosirkulasi:

    Gangguan koagulasi

    Alasan yang sering:

    • Penunjukan antikoagulan.
    • Penyakit hati.
    • Kekurangan vitamin K;
    • Ikterus obstruktif;
    • penyakit usus kecil.
    • Sindrom DIC.

    Alasan langka:

    • Transfusi masif.
    • Hemofilia A, B.
    • Penyakit Von Willebrand.
    • Pengaruh faktor VIII inhibitor.
    • Amyloidosis (defisiensi faktor X).
    • Defisiensi inhibitor agplasmin.

    Gangguan koagulasi kongenital (jarang)

    Alasannya mungkin karena kurangnya faktor, cacat pada faktor von Willebrand, trombositopati.

    Mengakuisisi gangguan koagulasi

    Alasannya mungkin:

    • Persiapan:
      • antagonis vitamin K → pelanggaran sintesis protein yang bergantung pada vitamin K (FII, VTI, IX, X);
      • buku asam acelphalic antidepresan, antihistamin → trombositopati;
      • heparin (

      1000 kali lipat peningkatan efek antitrombotik) → trombositopenia yang diinduksi heparin (HIT I dan II);

    • asam valproik → sindrom von Willebrand, defisiensi faktor VIII, hipofibrinogenemia;
    • Infus HEC → koagulopati dilusional;
    • antibiotik yang bekerja pada flora usus (induksi defisiensi vitamin);
    • fibrinolytics;
    • L-asparaginase (kemoterapi untuk leukemia dan limfoma non-Hodgkin, → sintesis fibrinogen dan ATIII yang terganggu);
  • Hipotermia (3 / µl)

    Koagulabilitas darah rendah: penyebab koagulabilitas rendah, penyakit, pengobatan

    Penggumpalan darah yang buruk... Ekspresi ini digunakan, menyiratkan penurunan kemampuan darah untuk membentuk gumpalan ketat yang menutupi dinding pembuluh darah yang rusak. Pembekuan darah rendah disebabkan oleh defisiensi faktor-faktor tertentu dari sistem hemocoagulasi atau ketidakkonsistenan fungsional mereka.

    Mengurangi pembekuan darah dapat berdampak buruk pada kesehatan dan kehidupan seseorang, bahkan dengan cedera ringan pada kapal, jika kalibernya cukup besar. Situasi ini lebih baik dalam kasus kerusakan kapiler dan pembuluh mikrovaskulatur, dalam kasus seperti itu situasinya mungkin tidak begitu berbahaya.

    Ngomong-ngomong, “saudara laki-laki kita yang lebih kecil” dapat menderita darah yang tidak dapat dibanjiri. Sebagai contoh, penyakit yang mirip kadang-kadang diamati pada hewan yang berguna seperti binatang peliharaan seperti anjing dan kuda.

    Kapan hanya anak laki-laki?

    Koagulabilitas darah yang buruk (hypocoagulation) bermanifestasi dalam Tsarevich Alexei, putra Nicholas II, yang penyakitnya disebut "royal". Bahkan, penyakit ini disebut hemofilia, dan anak itu menderita hemofilia tipe B karena kekurangan faktor Natal (FIX). Dia menerima "hadiah" seperti itu dari ibunya, Alexandra Feodorovna.

    Pembekuan darah herediter dianggap sebagai penyakit yang agak langka. Sebagai contoh, satu anak dari 60.000 bayi yang baru lahir menerima variasi seperti hemofilia B. Namun, hemofilia A dan B, serta penyakit Willebrand, mengambil hingga 96% dari semua kondisi patologis hemostasis, yang menampakkan diri dengan cara yang sama, sisa dari koagulopati yang diturunkan hanya sekitar 4%.

    Secara umum, patologi yang terkait dengan pembekuan darah rendah, dan disebut hemofilia, memiliki beberapa jenis:

    • Varian klasiknya adalah hemofilia A, spesies inilah yang didiagnosis pada sekitar 85% dari semua “hemofilia”. Penyakit ini disebabkan oleh mutasi resesif pada kromosom X (sifat terkait-seks), diikuti oleh defisiensi globulin antihemofilik atau faktor VIII;
    • Jenis yang kurang umum adalah hemofilia B, hingga 20% dari semua spesies (itu terjadi pada putra mahkota Alexei). Alasan untuk penggumpalan darah yang buruk adalah sama seperti pada hemofilia A - perubahan patologis pada gen yang bertanggung jawab untuk sintesis dalam kromosom X, karena faktor defisiensi IX terbentuk. Kekhasan (dan perbedaan dari bentuk sebelumnya) adalah bahwa hemoragi pada hemofilia B tidak segera muncul, tetapi setelah beberapa saat (kadang-kadang cukup lama), sementara mereka berlangsung cukup lama.

    Kedua jenis (A dan B) hanya ditemukan pada pria, karena gen bersifat resesif, terletak di kromosom seks X, oleh karena itu, dalam genetika, fenomena ini didefinisikan sebagai sifat terkait seks. Seperti diketahui, pada laki-laki, kromosom X hanya satu (kumpulan kromosom seks pada laki-laki adalah XY, pada perempuan itu adalah XX), oleh karena itu, setelah menerima kromosom yang sangat membawa alel resesif yang berubah secara patologis, anak itu juga memperoleh penyakit. Pada anak perempuan, ada dua kromosom X, seseorang dapat membawa patologi ini, tetapi pada kromosom yang lain ada alel dominan yang menekan resesi yang lemah - gadis itu, dengan kesehatannya yang penuh, akan tetap menjadi pembawa patologi yang menyebabkan koagulasi darah rendah. Itulah mengapa hemofilia pada wanita praktis tidak terjadi atau ditemukan dalam kasus luar biasa. Sebelumnya, gadis-gadis tersebut (homozigot untuk resesif) ditakdirkan untuk hidup melalui menstruasi pertama, tetapi sekarang secara hipotetis mungkin (dengan dukungan konstan oleh faktor VIII atau IX) untuk hidup sampai usia lanjut. Sayangnya, dalam ketergantungan mutlak pada obat-obatan yang meningkatkan pembekuan darah. Meskipun laki-laki hemofilik tergantung... Tapi sedikit berbeda.

    Tidak ada bedanya - pria atau wanita...

    Selain bentuk penyakit di atas, ada varietas lain:

    • Hemofilia C (defisiensi faktor XI), yang dapat mempengaruhi baik pria maupun wanita, karena jenis pewarisan dalam kasus ini berbeda: tidak terkait seks, gen berada dalam autosom (bukan kromosom seks), dan dapat resesif dan dominan;
    • Hemofilia D adalah coagulopathy kongenital yang paling langka, hal ini disebabkan oleh kekurangan faktor Hageman (FXII). Jenis warisan autosomal dominan, sehingga penyakit dapat diancam ke tingkat yang sama oleh laki-laki dan perempuan.

    Berbeda dengan tipe A dan B, hemofilia C paling sering terjadi tanpa gejala apa pun. Hematoma dan perdarahan spontan di hemofilia C jarang terjadi, kecuali setelah cedera serius atau pembedahan (saat itulah diagnosis dibuat), sehingga sering orang hidup dan tidak tahu tentang penyakit mereka, jika mereka tidak harus berurusan dengan masalah seperti itu.

    Hemofilia D juga kurang berbahaya daripada A dan B - itu tidak memberikan gejala yang jelas, itu memanifestasikan dirinya dalam pembekuan darah rendah, yang dapat dilihat ketika melakukan tes laboratorium (memperpanjang waktu pembekuan darah). Biasanya, tes seperti itu ditentukan sebelum intervensi bedah.

    Namun, wanita menderita hemofilia D lebih banyak, karena bisa sulit bagi mereka untuk membawa anak - mereka dapat terus-menerus mengejar keguguran berulang.

    Penyakit Willebrand, disebut pseudohemophilia, adalah patologi herediter dominan autosomal yang menunjukkan kekurangan faktor dengan nama yang mirip yang berpartisipasi dalam adhesi trombosit. Anomali ini ditandai dengan terjadinya perdarahan spontan dari waktu ke waktu, yang memiliki durasi tertentu, yang dikaitkan dengan pelanggaran pembekuan darah dalam tiga posisi sekaligus (proteolisis dan reduksi FVIII, perluasan pembuluh darah di luar ukuran apa pun dan peningkatan permeabilitas dinding mereka). Pada pasien yang menderita penyakit ini, jelas diamati pelanggaran hemostasis vaskular-platelet. Penyakit Willebrand memiliki beberapa subtipe.

    Bentuk yang sangat langka

    Namun demikian, patologi herediter tidak terbatas pada berbagai bentuk hemofilia. Sejak lahir, seorang anak dapat didiagnosis dan gejala serupa lainnya serta asal usul penyakit:

    • Anomali kongenital faktor I (FI - fibrinogen) dari koagulasi hemostasis: afibrinogenemia, ketika tidak mungkin untuk mendeteksi bahkan jejak FI menggunakan metode laboratorium, hipofibrinogenemia ditandai dengan penurunan konsentrasi protein ini, disfibronogenemia - fibrinogen hadir, tetapi kinerjanya tidak meninggalkan banyak yang diinginkan karena itu. cacat molekul protein ini;
    • Bahkan lebih jarang penyakit yang disebabkan oleh kekurangan faktor lain: X - penyakit Stewart-Prouer, II - hypoprothrombinemia, VII - hypoconvertenaemia, V - parahemophilia (penyakit Ouren).

    Semua kelainan genetik ini juga memiliki tipe warisan autosomal dominan (atau resesif), dan oleh karena itu, pada tingkat yang sama dapat terjadi pada perempuan dan laki-laki.

    Gambar: mekanisme pembekuan darah dan faktor-faktor yang terlibat di dalamnya

    Vitamin K untuk bayi yang baru lahir

    Namun, dalam hal ini, saya ingin mengingat satu lagi patologi, yang muncul secara tiba-tiba pada seorang anak segera setelah lahir dan menghapus gejala-gejalanya setiap hari dalam kehidupan. Ini adalah penyakit hemoragik pada bayi baru lahir, yang berkembang dengan defisiensi FII, FVII, FIX, FX, sintesis yang tergantung pada vitamin K. Peran hati tidak dikecualikan dalam kasus-kasus seperti itu, karena belum mencapai kematangan fungsionalnya pada bayi baru lahir.

    Segera setelah lahir, tingkat faktor di atas hampir tidak mendekati 50% dan segera mulai menurun, mencapai minimal 2-3 hari hidup. Paling-paling, penyakit ini dimanifestasikan oleh perdarahan dari luka umbilical dan hematuria (darah dalam urin), paling buruk - itu menghadapi komplikasi serius: perdarahan hebat, perdarahan intrakranial, perkembangan syok hipovolemik.

    Jika patologi terdeteksi secara tepat waktu dan dokter berhasil menghindari komplikasi, maka secara bertahap konsentrasi faktor dalam darah meningkat, meskipun untuk beberapa waktu, beberapa minggu, itu tidak mencapai tingkat mereka dalam darah orang dewasa.

    Perawatan - persiapan vitamin K. Ngomong-ngomong, perlu dicatat bahwa susu sapi secara signifikan melebihi kandungan vitamin K pada wanita. Ini juga ditambahkan ke susu formula yang ditujukan untuk "kepalsuan", oleh karena itu, pada anak yang disusui, perkembangan gejala penyakit lebih mungkin terjadi.

    Penyebab lain penggumpalan darah yang buruk

    Dengan demikian, patologi keturunan dianggap sebagai penyebab utama pembekuan darah yang sangat buruk - satu atau bentuk lain dari hemofilia (tentu saja, terutama A atau B), penyakit von Willebrand atau penyakit bawaan lainnya yang secara genetis memprogram defisiensi faktor sistem hemocoagulasi.

    Namun, selain penyakit yang diakibatkan oleh mutasi gen dan abnormalitas genom yang mengikutinya, penyakit lain juga menyebabkan pembekuan darah rendah, misalnya:

    1. Patologi hati. Seperti diketahui, faktor-faktor penting dari sistem hemocoagulasi disintesis di parenkim organ ini - prothrombin dan fibrinogen;
    2. Kekurangan vitamin K, yang juga terlibat dalam pembentukan faktor-faktor di atas dalam hati;
    3. Anemia hemolitik, disertai dengan penghancuran sel darah merah (eritrosit) dalam aliran darah, yang menyebabkan sumsum tulang (CM) bekerja dalam mode darurat - dia mencoba untuk mengkompensasi kehilangan, tetapi sel-sel masuk ke dalam darah terlalu muda, tidak dapat sepenuhnya mengatasi fungsional mereka. tugas. Selain itu, ketika secara aktif terlibat dalam produksi sel darah merah, sumsum tulang agak "lupa" tentang trombosit, yang menyediakan hemostasis vaskular-platelet primer;
    4. Reaksi alergi dan anafilaksis yang menyebabkan aliran histamin yang signifikan ke dalam darah, dan dia, dengan meningkatkan permeabilitas dinding pembuluh darah, berkontribusi terhadap penipisan darah;
    5. Purpura trombositopenik;
    6. Hematologi patologi (leukemia), di mana jaringan hematopoietik dipengaruhi oleh proses ganas kehilangan kemampuan untuk mensintesis elemen normal secara normal;
    7. Kekurangan unsur penting untuk tubuh seperti kalsium, karena tidak hanya berkontribusi pada aktivitas normal jantung dan memperkuat tulang, itu, bersama dengan faktor lain (fibrinogen, prothrombin) secara langsung berkaitan dengan proses pembekuan darah;
    8. DIC dalam fase hipokoagulasi;
    9. Mengakuisisi sindrom Willebrand, yang dapat disebabkan oleh kolagenosis, lupus eritematosus sistemik (SLE), amiloidosis, keracunan yang terkait dengan konsumsi pestisida ke dalam tubuh;
    10. Pengantar trombolisis (plasmin, streptokinase), dosis besar antikoagulan (heparin), atau penggunaan jangka panjang dari agen antiplatelet (obat dari kelompok asam asetilsalisilat).

    Gejala utamanya adalah peningkatan perdarahan

    Perbedaan antara koagulopati (keturunan dan didapat) didasarkan pada riwayat keluarga dan pribadi pasien, serta berdasarkan tes laboratorium.

    Sebagai aturan, patologi kongenital memanifestasikan dirinya untuk meningkatkan perdarahan, tanpa menunggu kondisi manusia dewasa. Seorang anak yang telah menerima hemofilia dari ibu memiliki hematoma dan perdarahan pada otot dan persendian dini, yang sering bahkan pada masa kanak-kanak mengganggu fungsi sistem muskuloskeletal dan membentuk cacat. Pada penyakit von Willebrand, perdarahan sangat lama, dan tes laboratorium mengkonfirmasi hal ini (durasi perdarahan meningkat, agregasi trombosit terganggu di bawah pengaruh ristomisin).

    tanda-tanda pembekuan darah berkurang, termasuk. untuk alasan yang diwariskan

    Pembekuan darah yang buruk paling sering dimanifestasikan:

    • Pembentukan memar, yang sering muncul pada mereka sendiri ("dari awal") atau setelah microtraumas, cukup tidak berarti;
    • Hidung, perdarahan gingiva atau perdarahan dari goresan ringan, belum lagi luka;
    • Ruam yang berbeda sifatnya;
    • Dalam kasus lain (hemofilia, misalnya) - hematoma besar dan perdarahan berhenti buruk.

    Mungkin, pembaca telah menyadari bahwa pembekuan darah rendah bisa sangat mengancam jiwa, jadi pasien yang menderita dari patologi ini perlu dipantau oleh dokter dan intervensi langsungnya, jika keadaan membutuhkan demikian.

    Kebahagiaan menjadi ibu dipertanyakan

    Koagulabilitas buruk darah mengancam dalam semua kasus dengan perdarahan, yang setiap saat dapat keluar dari kontrol, tetapi patologi ini sangat berbahaya selama kehamilan, ketika tubuh, mempersiapkan kelahiran, mencoba untuk "meramalkan" segalanya dan meletakkan semua hemostasis dalam urutan sempurna (untuk menghindari dan pendarahan, dan trombosis). Kemungkinan menghindari komplikasi semacam ini tinggi pada wanita yang tidak memiliki patologi keturunan hemostasis dan penyakit yang didapat di atas, di mana ada pembekuan darah berkurang. Sayangnya, keinginan tidak selalu bertepatan dengan kenyataan.

    Setelah menemukan masalah dengan sistem hemocoagulasi dalam kasus pendaftaran calon ibu, dokter kandungan-ginekolog mengklasifikasikannya sebagai kelompok berisiko tinggi dan kemudian menyelesaikan masalah dengan spesialis lain (hematologi, terapis, rheumatologist, ahli alergi). Dalam kasus yang sangat serius (leukemia akut, anemia hemolitik), dokter memperingatkan wanita tentang komplikasi masa depan dan menyarankan untuk menghentikan kehamilan karena alasan medis.

    Sementara itu, pasangan yang sudah menikah yang ingin memiliki anak yang sehat tidak perlu menunggu untuk terjadinya kehamilan yang tidak direncanakan, Anda harus mencoba untuk mempersiapkan peristiwa seperti itu di muka dan dengan semua keseriusan. Sebagai contoh, seorang wanita harus memaksimalkan hatinya secara teratur, jika tubuhnya tidak terlalu sehat, mengobati penyakit kronis lainnya, dan jika mungkin menghadapi masalah alergi.

    Tentu saja, setiap varian patologi spesifik memerlukan pertimbangan terpisah dan pendekatan khusus, oleh karena itu, hampir tidak mungkin memberikan rekomendasi untuk semua kesempatan. Namun, wanita dengan hereditas dan sejarah yang terbebani dengan harapan dapat melahirkan anak yang sehat dengan sehat harus mengingat bahwa selama kehamilan banyak penyakit tersembunyi, asimptomatik dapat tiba-tiba menampakkan diri mereka dalam cara yang paling tidak menguntungkan, oleh karena itu, harus mendengarkan saran dari dokter dan terus-menerus memantau kesehatan mereka.

    Sebagai kesimpulan dari bagian ini, saya ingin memberikan tabel nilai normal indikator individu (paling signifikan) selama kehamilan:

  • Baca Lebih Lanjut Tentang Pembuluh